细胞转染技术服务

细胞转染技术服务

细胞转染实验技术服务
（DH0002）

 
一、服务介绍
       细胞转染（Transfection）是指将DNA或者RNA导入真核细胞中的过程。转染的目的是产生重组蛋白，或特异性增强或控制转染细胞中的基因表达。
常规转染技术可以分为两大类，一类为瞬时转染，一类为稳定转染（构建稳定细胞株）。
 
二、服务内容及价格

服务编号

服务内容

服务价格

服务周期（工作日）

DH0002-1

瞬时转染

询价

7-10

DH0002-2

稳定转染（构建稳定细胞株）

询价

7-10

注：
瞬时转染：是指外源基因进入受体细胞后，存在于游离的载体上，不整合到细胞的染色体上，在外源基因导入细胞1-4天后收获细胞对目的基因的表达进行检测。特点是周期短、价格低、操作简单。
稳定转染：外源片段插入染色体，整合到宿主染色体上，从而外源基因成为细胞基因组的一部分从而带到复制，得到稳定表达。载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中，用载体中所含的抗性标志进行筛选，筛选得到可稳定过表达目的蛋白，或沉默特定基因的细胞株。
 
三、客户提供
1．客户根据需要选择做的实验，提供相应

瞬转

稳转

供生长状态良好的细胞株（或由我公司**）

目的基因信息或提供化学合成序列、一抗

目的基因信息或质粒、一抗

2．实验前，客户需告知具体的细胞处理方式及详细要求。
注：若有特殊处理的样品，请尽可能出示相关材料（具有保密性的材料除外）。
 
四、服务流程

瞬转

稳转

导入的DNA没有整合到基因组中，而是保留在细胞核上

导入的DNA整合到基因组中

导入的遗传物质不传递到子代；遗传改变只是暂时的

导入的遗传物质能够代代相传；遗传改变是**的

不需要选择性筛选

需要选择性筛选出稳定转染的细胞

DNA载体和RNA都可用于瞬时转染

只有DNA载体可用于稳定转染；RNA本身不能稳定地导入细胞中

导入的遗传物质的高拷贝数导致高水平的蛋白质表达。

单拷贝数或低拷贝数的稳定整合的DNA导致较低水平的蛋白质表达。

通常在转染后24-96小时内收获细胞。

需要2-3周的时间筛选出稳定转染的细胞克隆。

通常不适合使用具有诱导型启动子的载体的研究。

适用于使用带有诱导型启动子的载体的研究。

 
五、提交给客户结果

瞬转

稳转

确认目的序列的细胞转染效率

筛选好的稳转细胞

通过荧光定量PCR和Westernblot实验进行目的基因相关检测报告。

提供筛选过程的实验报告及验证结果图

 
六、服务项目说明
1.实验周期：具体需要根据细胞生长情况及实验内容而定。
2.对实验有特殊要求，请另询价。
3.双方签订合同后，收取50%首付后启动实验。

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1226天

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